| 招聘人數：1人 | 最低學歷：大專及以上 | 工作經驗：1年以上 |
任職資格：
崗位職責：
1、遵守公司網絡數據要求規范，負責公司網絡的日常運維工作，包括網絡安全管理、網絡設備巡檢、維護和配置等；
2、負責常用操作系統、應用軟件和實驗室軟件的管理與維護；
3、根據要求對公司計算機進行管理，建立計算機的發放、收回、統計、軟硬件配置信息等檔案。建立公司計算機人員清單，包括人員信息匹配、人員ID、分組及權限等；
4、定期對公司計算機及服務器數據備份、回顧以及在必要時恢復數據；
5、負責計算機系統驗證，包括系統軟硬件的維護與備份、災難恢復、防火墻建立等；
6、為公司計算機使用人，針對公司計算機網絡、所使用主要使用軟件進行培訓；
7、負責公司打印機、交換機、投影儀等其他設備的管理及日常維護。
任職資格：
1、計算機相關大專及以上學歷，具有1年以上網絡管理工作經驗；
2、工作責任心強，認真負責，具有良好的溝通協調及邏輯思維能力、踏實認真的工作態度；
3、熟悉IT機房，對服務器、路由器、交換機、無線等IT設備能夠熟練操作及維護，具備故障診斷和處理能力；
4、熟悉Windows系統及其平臺下的各種應用服務，能夠管理、維護域控，并指定相應策略；
5、熟悉網絡布線、程控交換機配置和維護工作；
6、對信息安全有充分認識，熟悉病毒防護、漏洞防護、網絡安全監控及流量控制等技術；
7、熟悉辦公電子設備（打印機、復印機、電腦、門禁、電話交換機等）的維護，能進行簡易維修。
| 招聘人數：2人 | 最低學歷：碩士及以上 | 工作經驗：1年以上 |
任職資格：
崗位職責：
1、負責在研新藥項目相關的文獻檢索工作；
2、負責制定在研項目臨床前藥理毒理研究方案及計劃；
3、負責藥效學試驗、毒理學預試驗、藥代動力學預試驗的設計、實施、數據統計、報告撰寫等；
4、負責委托研究單位篩選、合同起草、組織聯絡、督促協調、進度追蹤等；
5、負責監督委托單位研究質量以及審核研究數據；
6、負責注冊申報資料藥理毒理部分的撰寫。
任職要求：
1、藥理學、毒理學相關專業，碩士3年以上，博士1年以上藥效學實驗、毒理學預實驗經驗，有獨立項目管理經驗者優先；
2、具有積極的工作態度，喜歡藥物篩選工作，能科學規范制定方案并完成活性篩選；
3、具有不斷的學習精神，工作仔細，熟練查閱國外文獻和FDA藥品注冊、研發等信息；
4、熟悉藥理研究內容和CFDA和FDA法規；
5、具有團隊合作精神，能完成篩選和相關任務。
| 招聘人數：10人 | 最低學歷：本科及以上 | 工作經驗：1年以上 |
任職資格：
崗位職責：
1、在項目負責人的指導下，負責制劑的處方和工藝優化、設計并制訂研究方案；
2、可獨立開展并完成制劑相關實驗，配合完成制劑小試、中試放大工作；
3、能根據藥品制劑工藝研究結果整理藥品申報資料制劑部分，同時協助其他部門人員進行相關資料的整理；可撰寫并整合CTD格式注冊申報資料；
4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄；
5、協助藥品申報和審批中的相關工作。
任職要求：
1、藥物制劑、藥學相關專業，本科及以上學歷；
2、1年以上工作經驗，有制劑工藝研究工作者優先；
3、具有藥學研究背景及仿制藥研發經驗，有獨立負責進行仿制藥制劑開發、工藝放大、驗證及生產經驗者優先；
4、了解國內藥品申報流程及國家藥政法規；
5、學習能力強，具備較強的溝通和組織能力，對工作認真負責，工作效率較高，責任心強，有良好的職業道德。
| 招聘人數：10人 | 最低學歷：本科及以上 | 工作經驗：1年以上 |
任職資格：
崗位描述：
1、在項目負責人的指導下，設計或審核藥品質量研究和穩定性研究方案，指導開展藥品的質量研究和穩定性研究具體工作；
2、分析和解決實驗過程中出現的關鍵技術問題或異常問題；
3、負責編寫藥品質量相關研究總結報告、原始記錄等相關資料；
4、在項目負責人的指導下，負責藥品分析方法驗證，完成原始記錄及驗證報告；
5、負責HPLC、GC等常規儀器的維護與保養。
任職要求：
1、藥學、化學相關專業，1年以上藥品研發質量研究或方法驗證工作經驗；
2、能夠參與藥品研發及生產過程控制的分析工作，合理安排并完成分析部分的工作，為合成工藝優化和雜質分析提供合理的建議和指導；
3、熟悉原始記錄等相關材料撰寫規范；
4、熟練運用并維護HPLC、GC等新藥或仿制藥開發常用分析檢測儀器；
5、具有團隊合作精神，服從領導安排；具有良好的溝通能力、合作能力。
| 招聘人數：10人 | 最低學歷：碩士及以上 | 工作經驗：1年以上 |
任職資格：
崗位描述：
1、根據研究方案，制定合理的合成路線；
2、獨立開展工藝研究，打通合成路線，解決合成中遇到的技術難題；
3、根據小試摸索的數據，按照QbD理念獨立制定小試優化方案，完成關鍵步驟和關鍵參數的工藝優化；
4、負責放大前的工藝交接，進行三批工藝驗證，完成驗證相關的資料；
5、根據雜質譜分析，制定雜質研究方案，完成雜質清除和溯源；
6、申報資料撰寫，配合現場藥監局現場審核。
崗位要求：
1、化學或藥物合成相關專業，碩士以上學歷，或有1-3年以上藥物合成經驗；
2、具有積極的工作態度，喜歡藥物合成工作；
3、熟悉合成相關法規及指導原則；
4、具有團隊合作精神，能完成合成任務；
5、能及時填寫原始記錄，字跡清楚；
6、有新藥研發工作經驗優先。
| 招聘人數：1人 | 最低學歷：本科及以上 | 工作經驗：1年以上 |
任職資格：
崗位職責：
1、撰寫、整理、審核及報送藥品注冊、補充申請、變更等注冊申報資料，按照程序及時配合藥品監督部門辦理相關手續；跟蹤藥品注冊進度，使注冊申請得以順利批準；
2、負責與注冊部門、藥檢機構和審評中心的聯系，跟蹤注冊進度，及時掌握注冊信息；
3、通過多種途徑，掌握藥品注冊政策和品種動態；
4、撰寫相應工作的研究資料及相關文件，滿足藥品注冊現場檢查要求；
5、負責完成交辦的其他工作。
任職要求：
1、藥物合成、制藥工程、藥物分析相關專業碩士及以上學歷，本科至少有3年藥品研發或注冊工作經驗，有工作經驗者優先；
2、對藥品注冊管理法律法規有充分了解。了解仿制藥研發的流程，具備較深的藥物合成、藥物分析理論基礎及實踐經驗；
3、具有較強的英文聽、說、讀、寫能力及計算機辦公軟件的熟練運用；
4、具有良好的溝通、協調能力，耐心細致，有責任心，具有保密意識。
| 招聘人數：1人 | 最低學歷：本科及以上 | 工作經驗：1年以上 |
任職資格：
崗位職責：
1、 對業務部門提交的技術交底材料進行查新與初步審核；
2、與專利代理人溝通配合，進行專利申報、答復、復審、流程管理和日常維護等
3、負責研發項目的專利調研及分析工作，包括專利的檢索、分類、匯總和分析等；
4、跟蹤和分析相關課題或新技術的專利情況，按照要求撰寫專利分析報告。
任職要求：
1、本科及以上學歷，良好的醫藥專業領域知識；
2，知識產權相關工作崗位1年及以上經驗，熟悉專利申請流程，了解專利相關法律法規，具有較強的專利檢索、閱讀理解與分析能力；
3、良好的英語閱讀能力，能熟練檢索和閱讀專業文獻。
| 招聘人數：1人 | 最低學歷：碩士及以上 | 工作經驗：1年以上 |
任職資格：
崗位職責：
1、根據公司立項及在研項目需求，撰寫相關領域、靶點或品種的調研報告，發掘機會領域、靶點與藥品；
2、對相關領域、靶點或品種信息進行跟蹤；
3、根據業務部門在與項目需求，進行項目立項資料撰寫；
4、協助相關部門完成相關基金、課題申報等相關藥學資料撰寫；
5、公司內部新藥研發情報數據庫建立與維護。
任職要求：
1、碩士及以上學歷，良好的醫藥專業領域知識；
2、 熟練運用各檢索工具和途徑，精通文獻調研、資料撰寫，英語水平良好；
3、對新藥研發趨勢和動態、藥品申報流程、藥品相關法律法規有一定了解。
