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IT專員 +
招聘人數:1人 最低學歷:大專及以上 工作經驗:1年以上

任職資格:

崗位職責:

1、遵守公司網絡數據要求規范,負責公司網絡的日常運維工作,包括網絡安全管理、網絡設備巡檢、維護和配置等;

2、負責常用操作系統、應用軟件和實驗室軟件的管理與維護;

3、根據要求對公司計算機進行管理,建立計算機的發放、收回、統計、軟硬件配置信息等檔案。建立公司計算機人員清單,包括人員信息匹配、人員ID、分組及權限等;

4、定期對公司計算機及服務器數據備份、回顧以及在必要時恢復數據;

5、負責計算機系統驗證,包括系統軟硬件的維護與備份、災難恢復、防火墻建立等;

6、為公司計算機使用人,針對公司計算機網絡、所使用主要使用軟件進行培訓;

7、負責公司打印機、交換機、投影儀等其他設備的管理及日常維護。

 

任職資格:

1、計算機相關大專及以上學歷,具有1年以上網絡管理工作經驗;

2、工作責任心強,認真負責,具有良好的溝通協調及邏輯思維能力、踏實認真的工作態度;

3、熟悉IT機房,對服務器、路由器、交換機、無線等IT設備能夠熟練操作及維護,具備故障診斷和處理能力;

4、熟悉Windows系統及其平臺下的各種應用服務,能夠管理、維護域控,并指定相應策略;

5、熟悉網絡布線、程控交換機配置和維護工作;

6、對信息安全有充分認識,熟悉病毒防護、漏洞防護、網絡安全監控及流量控制等技術;

7、熟悉辦公電子設備(打印機、復印機、電腦、門禁、電話交換機等)的維護,能進行簡易維修。



在線應聘
藥理研究員 +
招聘人數:2人 最低學歷:碩士及以上 工作經驗:1年以上

任職資格:

崗位職責:

1、負責在研新藥項目相關的文獻檢索工作;

2、負責制定在研項目臨床前藥理毒理研究方案及計劃;

3、負責藥效學試驗、毒理學預試驗、藥代動力學預試驗的設計、實施、數據統計、報告撰寫等;

4、負責委托研究單位篩選、合同起草、組織聯絡、督促協調、進度追蹤等;

5、負責監督委托單位研究質量以及審核研究數據;

6、負責注冊申報資料藥理毒理部分的撰寫。

 

任職要求:

1、藥理學、毒理學相關專業,碩士3年以上,博士1年以上藥效學實驗、毒理學預實驗經驗,有獨立項目管理經驗者優先;

2、具有積極的工作態度,喜歡藥物篩選工作,能科學規范制定方案并完成活性篩選;

3、具有不斷的學習精神,工作仔細,熟練查閱國外文獻和FDA藥品注冊、研發等信息;

4、熟悉藥理研究內容和CFDA和FDA法規;

5、具有團隊合作精神,能完成篩選和相關任務。



在線應聘
制劑研究員 +
招聘人數:10人 最低學歷:本科及以上 工作經驗:1年以上

任職資格:

崗位職責:

1、在項目負責人的指導下,負責制劑的處方和工藝優化、設計并制訂研究方案;  

2、可獨立開展并完成制劑相關實驗,配合完成制劑小試、中試放大工作;  

3、能根據藥品制劑工藝研究結果整理藥品申報資料制劑部分,同時協助其他部門人員進行相關資料的整理;可撰寫并整合CTD格式注冊申報資料;  

4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄;  

5、協助藥品申報和審批中的相關工作。  

 

任職要求:  

1、藥物制劑、藥學相關專業,本科及以上學歷;  

2、1年以上工作經驗,有制劑工藝研究工作者優先;  

3、具有藥學研究背景及仿制藥研發經驗,有獨立負責進行仿制藥制劑開發、工藝放大、驗證及生產經驗者優先;  

4、了解國內藥品申報流程及國家藥政法規;  

5、學習能力強,具備較強的溝通和組織能力,對工作認真負責,工作效率較高,責任心強,有良好的職業道德。



在線應聘
分析研究員 +
招聘人數:10人 最低學歷:本科及以上 工作經驗:1年以上

任職資格:

崗位描述:

1、在項目負責人的指導下,設計或審核藥品質量研究和穩定性研究方案,指導開展藥品的質量研究和穩定性研究具體工作;

2、分析和解決實驗過程中出現的關鍵技術問題或異常問題;

3、負責編寫藥品質量相關研究總結報告、原始記錄等相關資料;

4、在項目負責人的指導下,負責藥品分析方法驗證,完成原始記錄及驗證報告;

5、負責HPLC、GC等常規儀器的維護與保養。

 

任職要求:

1、藥學、化學相關專業,1年以上藥品研發質量研究或方法驗證工作經驗;

2、能夠參與藥品研發及生產過程控制的分析工作,合理安排并完成分析部分的工作,為合成工藝優化和雜質分析提供合理的建議和指導;

3、熟悉原始記錄等相關材料撰寫規范;

4、熟練運用并維護HPLC、GC等新藥或仿制藥開發常用分析檢測儀器;

5、具有團隊合作精神,服從領導安排;具有良好的溝通能力、合作能力。



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合成研究員 +
招聘人數:10人 最低學歷:碩士及以上 工作經驗:1年以上

任職資格:

崗位描述:

1、根據研究方案,制定合理的合成路線;

2、獨立開展工藝研究,打通合成路線,解決合成中遇到的技術難題;

3、根據小試摸索的數據,按照QbD理念獨立制定小試優化方案,完成關鍵步驟和關鍵參數的工藝優化;

4、負責放大前的工藝交接,進行三批工藝驗證,完成驗證相關的資料;

5、根據雜質譜分析,制定雜質研究方案,完成雜質清除和溯源;

6、申報資料撰寫,配合現場藥監局現場審核。

 

 

崗位要求:

1、化學或藥物合成相關專業,碩士以上學歷,或有1-3年以上藥物合成經驗; 

2、具有積極的工作態度,喜歡藥物合成工作; 

3、熟悉合成相關法規及指導原則; 

4、具有團隊合作精神,能完成合成任務; 

5、能及時填寫原始記錄,字跡清楚;

6、有新藥研發工作經驗優先。



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注冊專員 +
招聘人數:1人 最低學歷:本科及以上 工作經驗:1年以上

任職資格:

崗位職責:

1、撰寫、整理、審核及報送藥品注冊、補充申請、變更等注冊申報資料,按照程序及時配合藥品監督部門辦理相關手續;跟蹤藥品注冊進度,使注冊申請得以順利批準;

2、負責與注冊部門、藥檢機構和審評中心的聯系,跟蹤注冊進度,及時掌握注冊信息;

3、通過多種途徑,掌握藥品注冊政策和品種動態;

4、撰寫相應工作的研究資料及相關文件,滿足藥品注冊現場檢查要求;

5、負責完成交辦的其他工作。

 

任職要求:

1、藥物合成、制藥工程、藥物分析相關專業碩士及以上學歷,本科至少有3年藥品研發或注冊工作經驗,有工作經驗者優先;

2、對藥品注冊管理法律法規有充分了解。了解仿制藥研發的流程,具備較深的藥物合成、藥物分析理論基礎及實踐經驗;

3、具有較強的英文聽、說、讀、寫能力及計算機辦公軟件的熟練運用;

4、具有良好的溝通、協調能力,耐心細致,有責任心,具有保密意識。



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知識產權專員 +
招聘人數:1人 最低學歷:本科及以上 工作經驗:1年以上

任職資格:

崗位職責:

1、 對業務部門提交的技術交底材料進行查新與初步審核;

2、與專利代理人溝通配合,進行專利申報、答復、復審、流程管理和日常維護等

3、負責研發項目的專利調研及分析工作,包括專利的檢索、分類、匯總和分析等;

4、跟蹤和分析相關課題或新技術的專利情況,按照要求撰寫專利分析報告。

 

任職要求:

1、本科及以上學歷,良好的醫藥專業領域知識;

2,知識產權相關工作崗位1年及以上經驗,熟悉專利申請流程,了解專利相關法律法規,具有較強的專利檢索、閱讀理解與分析能力;

3、良好的英語閱讀能力,能熟練檢索和閱讀專業文獻。



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立項信息情報專員 +
招聘人數:1人 最低學歷:碩士及以上 工作經驗:1年以上

任職資格:

崗位職責:

1、根據公司立項及在研項目需求,撰寫相關領域、靶點或品種的調研報告,發掘機會領域、靶點與藥品;

2、對相關領域、靶點或品種信息進行跟蹤;

3、根據業務部門在與項目需求,進行項目立項資料撰寫;

4、協助相關部門完成相關基金、課題申報等相關藥學資料撰寫;

5、公司內部新藥研發情報數據庫建立與維護。

 

任職要求:

1、碩士及以上學歷,良好的醫藥專業領域知識;

2、 熟練運用各檢索工具和途徑,精通文獻調研、資料撰寫,英語水平良好;

3、對新藥研發趨勢和動態、藥品申報流程、藥品相關法律法規有一定了解。



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